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Ingénieur qualité Chef de projet analytique H/F

Le 1 août

Critères de l'offre

  • Chef de projet (H/F) , Ingénieur qualité (H/F)
  • Les Ulis (91)
  • Intérim - 1 an
  • Temps Plein
  • Secteur : Recrutement et placement
  • Expérience requise : 3-5 ans
  • Domaines d'expertise : Qualité , Agro alimentaire , Développement analytique , Pharmaceutical Industry , Réglementaire Voir plus , FDA , Plan de contrôle , Réglementations , bpf , Assurance qualité Voir moins
  • Communication écrite , Traitement d'informations orales ou écrites , Management
  • Langues souhaitées : Anglais
  • Niveau d'études : Bac+5 , Diplôme de grande école d'ingénieur
  • Aucun déplacement à prévoir

L'entreprise : Meteojob

Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.

Description du poste

Manpower ORSAY recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur qualité Chef de projet analytique (H/F). Rattaché(e) au Responsable département stratégie analytique, Direction assurance qualité et compliance groupe, vous aurez comme missions principales de concevoir et organiser les prestations relevant de la responsabilité et de l'expertise de la direction des laboratoires de contrôle pour les projets industriels et de nouveaux produits, dans le respect des réglementations (BPF et BPL) en vigueur et élaborer la documentation correspondante.

Vos missions :
· Vous participez à la rédaction des dossiers réglementaires
· Vous organisez et concevez les prestations analytiques dans le respect des réglementations
· Vous coordonnez les activités placées sous la responsabilité de la DLC en collaboration avec les secteurs de l'entreprise et la planification des laboratoires de contrôle
· Vous rédigez ou faites rédiger les protocoles et rapports relevant de votre responsabilité
· Vous élaborez la documentation relevant de la responsabilité de la DLC (plans de contrôle, de validation, de stabilité et protocoles et rapports associés)
· Vous vérifiez les protocoles et rapports de validation émis par d'autres secteurs de l'entreprise lorsque la DLC est partie prenante Issu(e) d'une formation Bac+5, vous bénéficiez de 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou en agroalimentaire, notamment dans le domaine du contrôle de la qualité. Vous avez des connaissances dans le domaine de l'analyse des produits biologiques, de la réglementation associée au contrôle de la qualité et dans la gestion de projets.

° Connaissances de la Réglementation (BPF, GMP, guideline EMA et FDA, ICH...) requise
° Maitrise de l'anglais souhaité

Par votre talent, vous souhaitez contribuer à développer un savoir-faire de pointe au service des patients ? Postulez !

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Salaire et avantages

Salaire : Salaire selon profil


Date de démarrage souhaitée : 1 septembre 2020

Référence : 13783696


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